Nilocin Skin Tag Behandling
Nilocin Skin Tag Behandling er en enkel, sikker og smertefri selvbehandling av hudmerker ved okklusjon. Når Nilocin Skin Tag-plaster er plassert på huden din, stopper den blodstrømmen til hudmerket.
Hudmerken refererer deretter gradvis. Det er ingen smerter og blødninger forbundet med behandlingen.
Nilocin Skin Tag Behandling tar bare 6 dager, resultatet er kosmetisk vakkert og uten arrdannelse.
De er ufarlige små, myke hudvekster, 1-5 mm i diameter og 2-10 mm i høyden. De forekommer oftest i nakken, armhulene, lysken, øyelokkene og under brystene.
Hudmerker kan være irriterende og kosmetisk irriterende.
Hudetiketten refererer deretter gradvis, er ingen smerter og blødninger forbundet med behandlingen.
Nilocin Skin Tag Behandlingen inneholder 3 flekker for behandling av 3 hudmerker. Behandlingen tar bare 6 dager, og resultatet er kosmetisk vakkert uten arrdannelse.
Fjern applikatorenheten fra emballasjen.
For å bruke applikatoren riktig, plasser de to hakkene i bunnen av applikatoren over de to pilene som er trykt på Skin Tag Device. Skyv den hvite toppen ned slik at applikatoren glir gjennom midten av enheten. Trykk forsiktig til den ikke kan skyves lenger.
Trekk ut applikatoren for å fjerne enheten fra blisterpakningen. Plasser enheten over hudmerket.
Påfør deretter enheten på huden ved å trykke ned på den lilla delen av applikatoren (hold med pekefingeren og tommelen rundt den lilla delen av applikatoren). Ikke hold fingeren på applikatorens hvite topp: Trykk og hold inne i minst 5 sekunder. Enheten låses automatisk på plass på skinnetiketten, og applikatoren kan fjernes.
Fjern folien fra plasteret ved å trekke i spissen som angitt. Trykk overflaten på plasteret med en finger for å sikre at plasteret fester seg godt til huden og la den stå i 6 dager.
Ikke klør, gni eller skrell plasteret. Dusjing kan finne sted, men ikke mykgjør området i vann og ikke svøm med plasteret.
Unngå såpe, sjampo, hårprodukter, kroppslotion, fett og oljeaktige stoffer i området, da det kan føre til at plasteret løsner for tidlig (hvis plasteret løsner, kan en stiftplast plasseres på toppen).
Se evt. illustrasjoner i pakningsvedlegget.
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved 2-30°C, borte fra direkte sollys og i originalpakningen. Ikke bruk Nilocin Skin Tag Behandling etter utløpsdatoen. Nilocin Skin Tag TBehandling kan kastes sammen med husholdningsavfall.
Ikke bruk Nilocin Skin Tag Behandling for å fjerne hudmerker på øyelokkene eller i nærheten av øyet hvis hudmerken din ikke er hudfarget, ikke passer inn i applikatorens diameter (hudmerken må ikke overstige 3 mm i diameter ved basen og 5 mm i høyden), eller hvis det er blødning.
Kontakt legen din før bruk hvis du har hatt hudkreft, hemofili eller hvis hudmerken din viser tegn på hudsykdom eller infeksjon.
Vær oppmerksom på at Nilocin Skin Tag-lappen ikke kan forbli på plass i lysken eller i områder med hudfold. Den visne hudmerket blir nekrotisk (død, svart vev) etter noen dager. Dette er normalt ettersom enheten stopper blodstrømmen til hudmerket.
Hvis du er i tvil om tilstanden det er snakk om er et hudmerke, må du kontakte legen din før du starter selvbehandling.
Ikke bruk Nilocin Skin Tag Treatment hvis du er allergisk mot en eller flere av produktets ingredienser / materialer.
Kun for utvortes bruk. Oppbevares utilgjengelig for barn. Bør ikke brukes av personer under 18 år. Ikke bruk produktet hvis enheten er skadet.
Nilocin Skin Tag Behandling er trygt å bruke under graviditet og amming.
Hudmerket fjernes uten smerte og vanligvis uten arrdannelse. En lett prikkende følelse kan oppstå under behandlingen. Ubetydelig blødning kan oppstå når plasteret fjernes. Det kan vises et lite merke på huden der hudmerket satt, men det forsvinner etter en stund.
Alvorlige hendelser bør rapporteres til Unigroup ApS eller den relevante myndigheten.
Ingredienser (INCI):
Carrier: Polyester/synthetic rubber.
Disc: Polyoxymethyllene (POM).
Plastre: Polyester, Acrylat.
Varenr: 101230
Registrering: Medisinsk utstyr, klasse I
Nilocin Skin Tag Behandling er klassifisert som medisinsk utstyr og er underlagt kvalitetsstyringssystem i samsvar med ISO 13:485.